Cerebral pares och genetik: forskning och mer

Cerebral pares har allmänt ansetts vara ett tillstånd som orsakas av problem vid födseln, såsom skada eller för tidig födsel. Men nu vet forskare att de flesta barn med cerebral pares föds med tillståndet. I vissa fall kan det ha en genetisk orsak.Den här artikeln förklarar de genetiska faktorerna kopplade till cerebral pares. Den tittar också på de viktigaste orsakerna och riskfaktorerna samt åtgärder du kan vidta under graviditeten för att förhindra cerebral pares.

Kvinnligt barn som går med hjälp av käppar

Lilia Krueger/Getty Images

Forskare har länge diskuterat orsakerna till cerebral pares. Forskare upptäckte först en koppling till problem vid födseln, som syrebrist eller prematuritet. De upptäckte senare att de flesta av barnen hade medfödd cerebral pares, vilket betyder att de föddes med tillståndet. Det kan dock inte upptäckas förrän månader eller år senare.





Forskning från 2022 tyder på att flera genetiska mutationer spelar en avgörande roll i utvecklingen av cerebral pares. Forskare tror att vissa gener kan styra hur hjärnans kretsar kopplas under en babys tidiga utveckling.

Runt 14 % av alla människor med cerebral pares kan ha ett stavfel i sina DNA, vilket kan uppstå när celler förökar sig och delar sig. Det kan ske slumpmässigt eller ärvt från båda föräldrarna, även om de inte har cerebral pares.

Med denna upptäckt av en möjlig genetisk orsak hoppas forskarna hitta mer effektiva och personliga behandlingar för cerebral pares.





Lär dig mer om cerebral pares.

Förutom genetiska avvikelser kan vissa händelser eller tillstånd under graviditet eller förlossning öka ett barns chans att födas med cerebral pares. Dessa inkluderar:

Cerebral pares uppstår när hjärnan inte utvecklas som förväntat eller när delar av hjärnan som styr rörelser skadas.

Hjärnskador kan uppstå:

  • före födseln
  • under förlossningen
  • strax efter födseln

Även om forskare lär sig mer om orsakerna till cerebral pares, är orsaken i många fall okänd. Möjliga orsaker till medfödd cerebral pares när barn föds med tillståndet inkluderar:

  • genetiska abnormiteter
  • fosterskada
  • hjärndefekter
  • moderns infektioner eller feber

Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke, utvecklar ett litet antal äldre barn cerebral pares. Detta är känt som förvärvad cerebral pares och kan bero på hjärnskador orsakade av:

  • en infektion, som t.ex bakteriell meningit
  • en huvudskada på grund av:
    • bilolycka
    • falla
    • barnmisshandel
    • andra skador

Vissa riskfaktorer för cerebral pares, såsom genetiska avvikelser eller vissa tillstånd, kan inte undvikas. Men det finns några riskfaktorer du kan hantera eller undvika. Dessa faktorer inkluderar:

Dessa vanliga frågor om cerebral pares granskades av William C. Lloyd III, MD, FACS.

Hur många procent av cerebral pares är genetiskt?

Forskare uppskattar att 14 % av fallen av cerebral pares kan bero på genetiska mutationer under en babys tidiga utveckling.

Vem bär på cerebral paresgenen?

Många genetiska mutationer som orsakar cerebral pares inträffar slumpmässigt och ärvs inte från någon av föräldrarna. Andra ärvs från båda föräldrarna.

De flesta barn med cerebral pares föds med sjukdomen. Detta kallas medfödd cerebral pares. Det händer när hjärnan inte utvecklas som förväntat eller delar av hjärnan som styr rörelser skadas. Denna skada kan uppstå under eller efter födseln.

Ny forskning tyder på att flera genetiska mutationer kan orsaka cerebral pares. Dessa kan vara slumpmässiga eller ärvda från båda föräldrarna. Andra möjliga orsaker inkluderar skador på fostret och moderns infektioner eller feber.

Även om genetiska avvikelser inte kan förhindras, kan du hjälpa till att hantera eller undvika vissa riskfaktorer för cerebral pares. Dessa inkluderar förebyggande av infektioner, exponering för giftiga ämnen och blodgruppsinkompatibilitet mellan baby och mor.

Leave a Comment