Nyligen har National Health Commission besvarade förslaget den Öka investeringarna vid diagnos och behandling av sällsynta sjukdomar, och nämner att National Health Commission uppdatera den andra listan över sällsynta sjukdomar, när så är lämpligt, i enlighet med förfarandena för listning av sällsynta sjukdomar, och att kinesiska läkarföreningen planerar att inrätta den första auktoritativa nationella medicinska organisationen för sällsynta sjukdomar, nämligen direktoratet för sällsynta sjukdomar. kinesiska läkarföreningen.
I maj 2018dem National Health Commissionmed ministeriet för vetenskap och teknikdem Ministeriet för industri och informationsteknologioch den National Medicinal Products Administrationsläppte Kina Första listan över sällsynta sjukdomar, som inkluderade 121 sällsynta sjukdomar, ger en viktig grund för myndigheter att utforma policyer för sällsynta sjukdomar.
Följande år, den National Health Commission formulerade och publicerade riktlinjerna för diagnos och behandling av sällsynta sjukdomar (som täcker var och en av de 121 sällsynta sjukdomarna) och organiserade utbildningssessioner för medicinsk personal genom branschorganisationer.
Dessutom genom Office of the Nationellt samarbetsnätverk för diagnos och behandling sällsynta sjukdomar, National Health Commission tillhandahållit medicinsk utbildning till sjukhus i samarbetsnätverket för att förbättra läkarnas förmåga att diagnostisera och behandla sällsynta sjukdomar.
Enligt svaret är National Health Commission uppdatera listan över sällsynta sjukdomar vid behov i enlighet med förfarandena för listning av sällsynta sjukdomar, och tillhandahålla utbildning för diagnos och behandling av sällsynta sjukdomar över hela Expertkommittén för diagnostik av sällsynta sjukdomarBearbetning och säkerhet och Nationellt samarbetsnätverk för diagnos och behandling Sällsynta sjukdomar.
Dessutom indikerar svaret att vissa provinser och kommuner hittills har inrättat expertkommittéer för sällsynta sjukdomar, föreningar eller studiegrupper under lokala medicinska föreningar. Den kinesiska läkarföreningen proaktivt förbereda genomförandet av Chinese Medical Association Sektion för sällsynta sjukdomar spela rollen som en auktoritativ nationell akademisk organisation.
Enligt Frost & Sullivan förutsägelse kommer Kinas läkemedelsmarknad för sällsynta sjukdomar växa att nå 25,9 miljarder dollar år 2030. Hittills har mer än 60 läkemedel för sällsynta sjukdomar godkänts för marknadsföring i Kina, och mer än 40 har inkluderats i den nationella listan över återbetalningsbara läkemedel. Med det fortsatta antagandet av gynnsamma nationella riktlinjer förväntas fler kinesiska företag att engagera sig i forskning och utveckling av läkemedel för sällsynta sjukdomar.
I årets justering av den nationella listan över ersättningsberättigade läkemedel ägnades större uppmärksamhet åt läkemedel mot sällsynta sjukdomar, och 7 av dessa läkemedel inkluderades slutligen, som täcker multipel skleros, neuromyelit optica och d andra sällsynta sjukdomar, som kommer att förbättras avsevärt. Kina medicinsk säkerhet för sällsynta sjukdomar och gynna patienter med sällsynta sjukdomar.
Handla om CANbridge Pharmaceuticals Inc.
CANbridge Pharmaceuticals Inc. (HKEX:1228) globalt biofarmaceutiskt företag, med en grund i Kina, engagerad i forskning, utveckling och kommersialisering av transformativa terapier för sällsynta sjukdomar och sällsynt onkologi. CANbridge har en differentierad läkemedelsportfölj, med tre godkända läkemedel och en pipeline med 10 tillgångar, inriktade på vanliga sällsynta sjukdomar och sällsynta onkologiska indikationer som har ouppfyllda behov och betydande marknadspotential. Dessa inkluderar Hunters syndrom och andra lysosomala lagringsstörningar, komplementmedierade störningar, hemofili A, metabola störningar, sällsynta kolestatiska leversjukdomar och neuromuskulära sjukdomar och glioblastoma multiforme. CANbridges nästa generations processutvecklings- och innovationsanläggning utvecklar potentiellt botande nya genterapier för sällsynta genetiska sjukdomar, inklusive Pompes sjukdom, Fabrys sjukdom, spinal muskelatrofi (SMA) och andra neuromuskulära tillstånd, och samarbetar med världskända forskare och bioteknikföretag . SMA genterapi djurdata presenterades 2022 på American Gene Society och Cellterapi (ASGCT), den European Gen Society och Cellterapi (ESGCT) och världsmuskelkongressen. CANbridges globala partners inkluderar: ApogenixGC Pharma, Miram, Wuxi ekologiska produkterprivat, UMass Chan School of Medicineuniversitetet i Washington School of Medicine och Scriptr Global.
Framåtblickande uttalanden
Framåtblickande uttalanden i den här artikeln avser endast händelser eller information från och med det datum då uttalandena görs i denna artikel. Förutom vad som krävs enligt lag åtar vi oss ingen skyldighet att offentligt uppdatera eller revidera några framtidsinriktade uttalanden, vare sig som ett resultat av ny information, framtida händelser eller på annat sätt, efter de uppgifter som uttalandena görs eller för att återspegla förekomsten av oförutsedda händelser. evenemang. evenemang. Du bör läsa den här artikeln i sin helhet och vara medveten om att våra faktiska framtida resultat eller resultat kan skilja sig väsentligt från vad vi förväntar oss. I den här artikeln görs uttalanden eller hänvisningar till våra avsikter eller någon av våra styrelseledamöters eller vårt företags avsikter från och med datumet för denna artikel. Var och en av dessa avsikter kan förändras i ljuset av framtida utveckling.
Kontakt:
Chris Brinzey
E-post: Chris.brinzey@westwicke.com
